2024年度閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項政策(第一批)申報的通知
各相關單位:
根據(jù)《閔行區(qū)關于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的若干意見》(閔府規(guī)發(fā)〔2021〕2號)、《閔行區(qū)關于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的若干意見的實施細則》(閔科委規(guī)發(fā)〔2021〕3號)文件精神,現(xiàn)開始組織實施2024年度閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項政策(第一批)申報工作,現(xiàn)將有關事項通知如下:
一、支持研發(fā)創(chuàng)新
(一)鼓勵開展產(chǎn)業(yè)技術攻關
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū),獲得上海市2023年度“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目立項的企業(yè)。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)項目合同書、任務書;
(4)市級撥款憑證。
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
對獲得市級部門扶持金額給予10%最高100萬的匹配。
(二)支持企業(yè)獲得《藥品注冊批件》
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū),新獲得《藥品注冊批件》且銷售結算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)《藥品注冊批件》(必選)、《藥品生產(chǎn)許可證》(可選);
(4)藥品銷售合同及銷售憑證;
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
(1)對創(chuàng)新藥,在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項支持的,給予市級扶持資金10%配套且最高不超過300萬元;在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項支持的給予單品種一次性研發(fā)費用資助400萬元;未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助300萬元;
(2)對改良型新藥和仿制藥,在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項支持的,給予市級扶持資金10%配套且最高不超過100萬元;在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項支持的給予單品種一次性研發(fā)費用資助200萬元;未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元;
(3)對獸用藥品批件,一類新藥給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元;二類和三類新藥給予單品種一次性研發(fā)費用資助50萬元。
(三)支持企業(yè)取得《醫(yī)療器械注冊證書》
1、申報條件
注冊納稅在閔行區(qū),獲得三類《醫(yī)療器械注冊證書》且銷售結算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)《醫(yī)療器械注冊證書》(必選)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(可選);
(4)醫(yī)療器械銷售合同及銷售憑證;
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
(1)獲得創(chuàng)新醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械注冊證書,在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過100萬元;在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助150萬元;未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元。
(2)獲得醫(yī)學影像、植入性組織材料等非診斷試劑三類醫(yī)療器械注冊證書,在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過60萬元;在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助100萬元;未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助60萬元。
(3)獲得基因測序、腫瘤檢測等診斷試劑三類醫(yī)療器械注冊證書,在本區(qū)生產(chǎn)銷售且獲得市級立項的給予市級扶持資金20%配套且最高不超過30萬元;在本區(qū)生產(chǎn)銷售市級未立項的給予單品種一次性研發(fā)費用資助50萬元;未在本區(qū)生產(chǎn)但銷售結算在本區(qū)的給予單品種一次性研發(fā)費用資助30萬元。
(四)支持企業(yè)取得國際認證
1、申報條件
注冊納稅在本區(qū),首次獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、 歐洲共同體(CE)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)或世界衛(wèi)生組織(WHO)等國際權威認證并獲得境外上市資質的藥品和醫(yī)療器械且生產(chǎn)銷售結算在本區(qū)范圍內(nèi)的企業(yè)。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)FDA等國際權威認證及境外認證資質證明材料;
(4)市級立項證明材料;
(5)市級資助資金到位憑證;
(6)銷售相關憑證;
(7)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
(1)獲得市級立項支持后,按市級扶持資金20%配套,單品種給予最高不超過200萬元資助。
(2)單個企業(yè)每年資助最高不超過200萬元。
二、推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展
(一)鼓勵重大創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化
1、申報條件
(1)注冊納稅在閔行區(qū)的企業(yè);
(2)經(jīng)市主管部門批準立項的高質量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關鍵領域技術攻關生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目或上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領域重大產(chǎn)業(yè)化項目。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)市主管部門批準立項的高質量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關鍵領域技術攻關生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目或上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領域重大產(chǎn)業(yè)化項目合同等有關文件復印件;
(4)市相關部門撥款憑證;
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
經(jīng)市主管部門批準立項的高質量發(fā)展專項產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略關鍵領域技術攻關生物醫(yī)藥專題產(chǎn)業(yè)化項目和上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥領域重大產(chǎn)業(yè)化項目,區(qū)財政以1:0.5比例給予匹配,最高不超過1000萬元。
(二)支持重點創(chuàng)新型企業(yè)集聚
1、申報條件
(1)新納稅落戶閔行區(qū)的生物醫(yī)藥重點創(chuàng)新型企業(yè)。重點創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)一般需滿足以下三條標準中兩條:①具有關鍵核心技術; ②風險融資規(guī)模2000萬元或估值2億元及以上;③上年度財政貢獻100萬元以上。
(2)企業(yè)新增租賃閔行區(qū)內(nèi)生產(chǎn)辦公用房并已經(jīng)入駐運營。
(3)相關街鎮(zhèn)園區(qū)已給予一定的租金和裝修補貼。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)相關關鍵核心技術佐證材料(知識產(chǎn)權、創(chuàng)新產(chǎn)品等);
(4)房產(chǎn)證復印件、房屋租賃合同復印件及發(fā)票憑證;
(5)風險投資協(xié)議及到賬證明;
(6)街鎮(zhèn)園區(qū)給企業(yè)的租金和裝修補貼證明;
(7)上年度財政貢獻相關情況;
(8)實際運營等其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
按街鎮(zhèn)園區(qū)給企業(yè)補貼額度的1:1給予最多連續(xù)三年的扶持,每年不超過150萬元。區(qū)和(街)鎮(zhèn)扶持總額不超過企業(yè)實際發(fā)生總額。
(三)鼓勵藥品質量和療效一致性評價
1、申報條件
(1)注冊納稅在閔行區(qū)的企業(yè);
(2)完成仿制藥質量和療效一致性評價并取得國家藥品監(jiān)督管理局批件,并在本區(qū)銷售結算。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1)、《閔行區(qū)仿制藥一致性評價支持資金申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件2);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)通過一致性評價獲得的國家藥品監(jiān)督管理局批件;
(4)證明所資助品種在閔行區(qū)銷售結算的相關材料(如銷售合同、銷售憑證復印件等);
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
單品種給予200萬元資助,同一藥品不同規(guī)格視為同一品種,單個企業(yè)資助最高不超過400萬元。
(四)推動區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模化發(fā)展
1、申報條件
注冊納稅且經(jīng)營地在閔行區(qū),滿足納統(tǒng)要求的生物醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè)。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)企業(yè)近兩年的財務審計報告;
(4)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
對年主營業(yè)務收入首次突破2000萬元、1億元、5億元的生物醫(yī)藥生產(chǎn)和研發(fā)服務企業(yè),分別給予20萬元、50萬元、100萬元一次性資助。
三、完善支撐平臺
(一)支持產(chǎn)業(yè)公共服務平臺建設
1、申報條件
(1)注冊納稅在閔行區(qū)的企事業(yè)單位或民辦非企業(yè)單位;
(2)面向生物醫(yī)藥研發(fā)中試、檢驗檢測、孵化轉化經(jīng)市相關部門認定的專業(yè)技術服務平臺;新引入或建立藥物非臨床安全性評價機構(GLP)等公共服務平臺。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)被市相關部門認定為專業(yè)技術服務平臺的證明材料或國家藥監(jiān)局GLP認證批件;
(4)相關建設固定資產(chǎn)投資專項審計報告;
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
對經(jīng)市級部門新認定的專業(yè)技術服務平臺,新引入或新認證符合GLP規(guī)范的公共服務平臺,按照項目建設固定資產(chǎn)(不含土地廠房基建設施)投資額的20%給予最高不超過500萬元的支持。
(二)鼓勵CRO/CDMO平臺發(fā)展
1、申報條件
(1)注冊納稅在閔行的企事業(yè)單位或民辦非企業(yè)單位;
(2)醫(yī)藥合同研究(CRO)、合同研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)、臨床試驗機構(GCP)等公共服務平臺為本區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務,服務合同必須經(jīng)技術合同認定登記。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)CRO、CDMO、GCP為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化服務協(xié)議、合同等,實際發(fā)生服務經(jīng)費的發(fā)票等證明材料;
(4)技術合同認定登記憑證;
(5)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
每年按實際服務金額的10%予以資助,單個平臺每年資助最高不超過100萬元。
(三)鼓勵區(qū)內(nèi)委托生產(chǎn)
1、申報條件
(1)注冊納稅在閔行區(qū)的生物醫(yī)藥企業(yè);
(2)藥品和醫(yī)療器械上市許可持有人委托本區(qū)企業(yè)進行生產(chǎn),并在本區(qū)銷售結算或按照藥品、醫(yī)療器械上市許可持有人制度接受委托生產(chǎn)的企業(yè);
(3)委托雙方無投資關聯(lián)關系。
2、申報材料
(1)《閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表》(網(wǎng)上填報打印生成,見附件1);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);
(3)上市許可持有人首次委托生產(chǎn)交易合同和付款相關憑證;
(4)相關品種在閔行區(qū)銷售結算證明材料(如銷售合同、銷售憑證復印件等);
(5)委托雙方無投資關聯(lián)關系申明;
(6)其他需要提供的佐證材料。
3、支持標準
(1)給予委托方首次實際交易合同金額的5%給予資助,最高不超過200萬元。
(2)給予受委托方實際交易合同金額的5%給予資助,最高不超過200萬元。
(3)單個企業(yè)資助最高不超過200萬元。
四、申報說明
(一)申報方式
申報企業(yè)登陸“閔行區(qū)科技企業(yè)服務平臺”(http://kjzc.shmh.gov.cn),通過法人一證通登陸,選擇“申報新項目”-“生物醫(yī)藥政策”-“2021年生物醫(yī)藥政策”進行項目申報。
(二)申報時間
2024年3月7日9:00—4月15日17:00,建議盡早提交。
(三)申報咨詢
申報政策咨詢:64142773 黃老師、64123126徐老師;
QQ群:469253923,入群時請備注姓名+單位;
申報系統(tǒng)問題咨詢:13816070542 劉工。
(四)其它說明
1、所有上傳的材料須保證合法真實有效,復印件均須加蓋本單位公章。
2、本輪政策所支持的藥品注冊證書、III類醫(yī)療器械證書、仿制藥質量和療效一致性評價批件、技術服務合同等均要求2023年1月1日以后取得。
3、除“鼓勵開展產(chǎn)業(yè)技術攻關”、“支持重點創(chuàng)新型企業(yè)集聚”、“支持產(chǎn)業(yè)公共服務平臺建設”、“鼓勵CRO/CDMO平臺發(fā)展”外,企業(yè)當年度享受的各類區(qū)級政策扶持總金額,原則上不超過該企業(yè)前三年度區(qū)級地方貢獻總額扣除前三年度享受的區(qū)鎮(zhèn)扶持總額。
下載附件:
附件1:閔行區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策申請表
閔行區(qū)經(jīng)濟委員會
2024年3月5日